Epilepsie met myoclonischatone aanvallen of het syndroom van Doose

Auteurs

  • Christoph Dietze
  • Eveline Hagebeuk

DOI:

https://doi.org/10.54160/epilepsie.11218

Samenvatting

Kinderen met het syndroom van Doose vertonen zowel klinisch als elektrofysiologisch specifieke kenmerken. In deze bijdrage worden de typische EEG-kenmerken van het Doose-syndroom geïllustreerd aan de hand van een casus.

Biografieën auteurs

  • Christoph Dietze

    Kinderneurologie, Stichting Epilepsie Instellingen Nederland (SEIN), Zwolle.

  • Eveline Hagebeuk

    Kinderneurologie, Stichting Epilepsie Instellingen Nederland (SEIN), Zwolle.

Downloads

Gepubliceerd

2019-12-01

Nummer

Vol 17 Nr 4 (2019)

Sectie

Themanummer: Kind en epilepsie

Licentie

Creative Commons License

Dit werk wordt verdeeld onder een Naamsvermelding 4.0 Internationaal licentie.

Citeerhulp

Dietze, C., & Hagebeuk, E. (2019). Epilepsie met myoclonischatone aanvallen of het syndroom van Doose. Epilepsie, Periodiek Voor Professionals, 17(4), 11-14. https://doi.org/10.54160/epilepsie.11218